Producent ?elu do zastrzyków na bazie kwasu hialuronowego wyda? komunikat, w którym ostrzega przed jego dzia?aniami niepo??danymi. Twierdzi, ?e za problemy zdrowotne pacjentów odpowiadaj? podrobione partie wyrobów medycznych. Powa?nych powik?a? dozna?o co najmniej kilkadziesi?t osób w ca?ej Polsce.
Diart i Diart One to wyroby medyczne stosowane w leczeniu ortopedycznym produkowane przez w?osk? firm? Diaco Biofarmaceutici s.r.l. W komunikacie opublikowanym na stronie Urz?du Rejestracji Produktów Leczniczych informuje ona o dzia?aniach niepo??danych zg?oszonych na terenie Polski. Twierdzi te?, ze za dzia?ania niepo??dane odpowiadaj? podrobione partie wyrobów i na dowód zamieszcza zdj?cia opakowa? ró?ni?cych si? od oryginalnych.
W skali kraju dosz?o do co najmniej kilkudziesi?ciu udokumentowanych gro?nych dzia?a? niepo??danych obu produktów. Wsparcia prawnego osobom pokrzywdzonym udzielaj? prawnicy Fundacji Pomocy Ofiarom B??dów Medycznych.
– Zg?aszaj? si? do nas pacjenci, którzy po zastosowaniu Diart i Diart One doznali ci??kich stanów zapalnych oraz powa?nych problemów neurologicznych, w tym pora?enia nerwów. W wielu przypadkach skutkiem jest niepe?nosprawno??, w tym trwa?a konieczno?? poruszania si? na wózku. Dlatego do prokuratur w kilku polskich miastach trafi?y zawiadomienia o podejrzeniu pope?nienia przest?pstwa – mówi radca prawny Tymoteusz Zych, prezes fundacji.
Przypadki dzia?a? niepo??danych wyrobu medycznego mo?na zg?osi? do Fundacji Pomocy Ofiarom B??dów Medycznych pisz?c na adres zgloszenia@fpobm.pl lub poprzez stron? internetow? fpobm.pl.
